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Lainé Agnès

Agnès Lainé est chercheure-consultante, membre affilié de l’Institut des mondes africains (IMAf).

Contact : agnes.laine@gmail.com

Titre

Docteure en histoire de l’Université Paris I - Panthéon Sorbonne (1998)
Titre de la thèse : Génétique des populations et histoire du peuplement de l’Afrique. Essai d’historiographie et d’épistémologie.
Directeurs : Jean-Pierre Chrétien, André Langaney

Thèmes de recherche

Histoire et anthropologie de la santé
Constructions bio-médicales des identités (XIXe - XXe siècle)
Traitement social des maladies constitutives de la personne
Migrations et traitement différentiel
Sciences et empires

Terrains

Afrique : Sénégal, Bénin, Mali
France
Antilles

Séminaires de recherche et de formation

Depuis 2013 : Co-responsable Dynamiques du genre, IMAf
Depuis 2008 : Participant Groupe GERMES de sociologie de la santé en migrations, dans le cadre des enseignements de Master et doctorat de l’URMIS.

Enseignements

Depuis 2011 : Enseignement de DU syndrome drépanocytaire majeur (Faculté de médecine de Créteil)
Depuis 2014- Enseignement de DIU Santé, maladie, soins, médiation et cultures (Faculté de médecine Paris-Descartes)

Programmes de recherche en cours

Depuis 2014 - ATM Les collections de Muséum comme sources historiques : savoirs naturalistes, dynamiques environnementales. Programme coordonné par Dominique Juhé-Beaulaton ( UR 7206 Eco-anthropologie et Ethnobiologie - CNRS-MNHN) et Vincent Leblan (UR PALOC - IRD-MNHN)

2015-2016 - SOMEMIG (SOciété et MEdecine en situation MIGratoire). Projet pilote dans une Permanence d’accès au soin de santé en région parisienne, en collaboration avec Marguerite Cognet et Céline Gabarro (URMIS).

2014-2016 - DREPARCOURS : Faisabilité du dépistage des porteurs sains de la drépanocytose en médecine générale de ville : anthropologie du processus de construction d’un protocole de dépistage dans le domaine de la reproduction. En collaboration avec Assa Niakaté (C.I.D.D. Ville de Paris)

2014-2016- CONIAC : L’activité clinique des infirmières. Ethnographie de la consultation infirmière. Mission proposée par Jiljana Jovic (Agence régionale de santé d’Ile de France), hébergée par l’Unité ECEVE (INSERM - 1123).

2014-2015- EPICE : Effective Perinatal Intensive Care in Europe : Translating knowledge into evidence-based practice.
Programme du 7th programme structurel de l’Union Européenne ; Coordinatrice pour la France : Jennifer Zeitlin (INSERM 953)
Programmes échus :

2009-2012 : CHOIX : Les choix des individus et couples à risque face aux tests génétiques et à l’intervention sur le vivant : le cas de la drépanocytose. Rapport mars 2013. Validé.
Financements :
- Direction générale de la Santé (France) PHRC 2010 (projets hospitaliers de recherche clinique de l’Assistance publique)
- Agence nationale de la biomédecine (Appels d’offres 2009 sur Assistance médicale à la procréation, diagnostic prénatal et diagnostic génétique).
- Partenaires : Le Centre de référence de la drépanocytose pour les syndromes drépanocytaires majeurs, Centre de référence de la drépanocytose Antilles-Guyane, Centre de dépistage et d’information de la drépanocytose de la Ville de Paris, lAssociations SOS-Globi, URACA, Drépavie, APIPD.

2007-2009 : La drépanocytose : transformations sociales de la maladie et recherche d’outils d’intervention en France et au Mali. Programme financé par la fondation Pierre Fabre et la fondation des Caisses d’épargne pour la solidarité.

2003-2007 : Parents d’enfants drépanocytaire face à la maladie et au système de soins.
Programme financé par la fondation Groupama pour la santé sous l’égide de la Fondation de France. Sous la responsabilité de Mariane de Montalembert (Hôpital Necker)

2002-2005 : « Médicaments émergents dans le contexte de la mondialisation : produits et acteurs, savoirs et usages. Bénin, Burkina Faso, Sénégal ». Action concertée incitative (ACI) Prosodie Sous l’égide du Ministère de la Recherche. Coordination : Alice Desclaux (CRESSC)

Publications :

Acceptées :

LAINE A. , BARDKADJIAN J. , PRUNELLE F., MAROJA F.E., QUELET S., GIROT R., QUELET S., NIAKATE A., « L’impact du dépistage du trait drépanocytaire en population. Une étude rétrospective au CIDD (Paris). Revue d’épidémiologie et de santé publique.
LAINE A. « Entre culture et ethnicité : la prévention anténatale de la drépanocytose ». Actes du colloque : Les malentendus culturels dans le domaine de la santé. Strasbourg, chaire Gutenberg, décembre 2013. .
LAINE A. « Apports et conditions d’une approche socio-anthropologique des conseils génétiques ». In : Pour une approche anthropologique en recherche clinique. Sous la direction de Serge Gottot, Maria Teixera, Caroline Desprès, Hélène Mellerio.

Parus :

BONNET D., LAINE A., 2013, « Conflits de légitimité autour d’une maladie génétique au Bénin » in : Pordié L., Simon E. (dir) Les nouveaux guérisseurs. Biographies de thérapeutes au temps de la globalisation. Editions E.H.E.S.S., pp. 37-52.
LAINE A., 2013, « Du marquage biologique au marquage symbolique. La fabrication d’un stigmate ». Drepanews n°5 [en ligne]
MAROJA F. E., LAINE A., 2012, « Esperando o Messias : reflexões sobre os bebês nascidos para curar um irmão ». Mental, Barbacena. Impresso, vol. 9, n° 17, pp. 571-587.
LAINE A. BRAUD R., 2012, « Editorial. Les migrants face à leur santé : la réappropriation de soi », Migrations santé, n°144-145, pp. 11-22.
LAINE A., 2012, « Femmes victimes ? Comprendre la construction d’une anthropologie collective dans des jeux d’échelles face à la drépanocytose ». Migrations santé, n° 144-145, pp. 133-162.
LAINE A., DIALLO D., TRAORE B., 2012, « De Koloci à la drépanocytose. Savoirs et traitement social d’une maladie héréditaire en temps de mondialisation », Anthropologie et santé [En ligne], 4 | mis en ligne le 23 mai 2012, URL : http://anthropologiesante.revues.org/884
LAINE A., 2011, « L’embryon, le fœtus et l’enfant atteints de drépanocytose : Questions d’éthique et d’interculturalité en regard du diagnostic prénatal et de l’interruption de grossesse ». Migrations santé, n° 142-143, pp. 61-81.
LAINE A., 2010, « L’émergence » d’une maladie multimillénaire : migrations, savoirs, inégalités dans le champ de la drépanocytose », Actes du colloques « Santé et mondialisation », Lyon 3, 2009, in V. Chasles (dir) : Santé et mondialisation, Université Jean-Moulin-Lyon 3, Lyon, pp. 238-261.
LAINE A., DORIE A., 2010, « Perceptions de la drépanocytose dans les groupes atteints », Actes de la Journée Drépanocytose et périnatalité, entre médecine et société, 2/10/09 (Saint-Denis) ; Saint-Denis, Editions Maternité-périnatalité-93, pp.49-59.
LAINE A., TCHERNIA G., 2010, « La drépanocytose. Relais et supports de communication », Actes de la Journée Drépanocytose et périnatalité, entre médecine et société, 2/10/09 (Saint-Denis) ; Saint-Denis, Editions Maternité-périnatalité-93, pp. 149-171.
TCHERNIA G., LAINE A., BARTOLUCCI P., BARDAKDJIAN J., VINCENT-TITECA C., LARNAUDIE S., 2010, « Réflexions sur le dépistage des hétérozygotes », Actes de la Journée Drépanocytose et périnatalité, entre médecine et société, 2/10/09 (Saint-Denis) ; Saint-Denis, Editions Maternité-périnatalité-93, pp. 143-147.
TCHERNIA G., BARDAKDJIAN J., LAINE A., LY A., ORSSAUD G., LARNAUDIE S., 2008, « Le Centre d’information et de dépistage de la drépanocytose à Paris ». Paris, Bulletin de l’Académie nationale de médecine, 192 (7), pp.1349-1360.
LAINE A., 2008, « Le Togo depuis l’indépendance ». Paris, Encyclopaedia Universalis, pp.873-876.
LAINE A., 2008, « La IIIe République de Guinée. L’impossible alternance », Paris, Encyclopaedia Universalis, pp.413-425.
BOULEGUE J., CHRETIEN J.P., NDIAYE P., LAINE A. et LOZES P., 2007, « Les « Noirs » de France, une invention utile ? », Table ronde de la Revue Esprit, Paris, 1er semestre 2007.
LAINE A., 2007, « L’anthropologie biologique et l’Afrique au XXe siècle », in C. Deslauriers et D. Juhé-Beaulaton (dir) : Afrique, terre d’histoire. Paris, Karthala, 2007, pp. 131-158.
BEAULATON D., LAINE A., 2005. « Processus d’acquisition et de transmission des ressources thérapeutiques africaines dans les sources européennes du XVII° au XIX° siècle. », in Dossier spécial La santé et ses pratiques en Afrique sous la direction de K. Delaunay, A. Hugon, A. Lainé et D. Juhé-Beaulaton, Revue Outre-mers, n°346-347, pp.47-78.
LAINE A., 2004, « Introduction » in Agnès Lainé (dir.) : La drépanocytose. Regards croisés sur une maladie orpheline, Paris, Karthala, pp.7-16.
LAINE A., 2004, « L’hémoglobine S, l’Afrique et l’Europe. Science et idéologies dans les représentations de la drépanocytose » in Agnès Lainé (dir.) : La drépanocytose. Regards croisés sur une maladie orpheline, Paris, Karthala, 19-44.
LAINE A., 2003, « Médecins africains et français à la Côte d’Afrique : les raisons d’une non-rencontre (1815-1874) », Revue française d’histoire d’Outre-Mer, t.90, n°338-339, pp.200-224.
LAINE A., 2002, « Identités biologiques, identités sociales et conflits ethniques en Afrique subsaharienne », in Journal des anthropologues, n° spécial « Médecine et Biologie : chimères et production du social », N°s 88-89, pp. 29-39.
LAINE A., 2000, « Eve africaine ? De l’origine des races aux racismes de l’origine » in Afro-centrismes : l’histoire des Africains entre Egypte et Amérique, ouvrage collectif sous la direction de J.P. Chrétien et C.H. Perrot et F.X. Fauvelle, Karthala, pp.103-123.
LAINE A, 2000, « Biologie et culture : un dialogue impossible ? Approches de l’identité biologique du XVIIIe siècle à nos jours », Bulletins et mémoires de la Société d’anthropologie de Paris, tome 12, n°3-4, nouvelle série, déc. pp.439-453.
LAINE A., 2000, « La quête des origines », Pour la science, n°268, fév. 2000, pp. 10-13.
LAINE A., 1999, « L’anthropologie génétique et la question de la citoyenneté dans la région des Grands Lacs », Droit et Cultures (revue CNRS-Paris X) Vol.38 n°2, pp. 80-106.
LAINE A., 1998, Génétique des populations et histoire du peuplement de l’Afrique. Essai d’historiographie et d’épistémologie. Thèse d’histoire de l’Université Paris I Panthéon-Sorbonne, 824 pages, diffusion Presses Universitaires de Lille – Septentrion.
LAINE A., 1990, « Les enfants nés-pour-mourir », Epistémê n°1, Dakar, déc.1990, 87-95.
LAINE A., 1987, « L’outil génétique en histoire. Essai de méthodologie à partir des sources sur les variants des hémoglobines au Sénégal ». Cahiers du Centre de Recherches africaines, Paris, 1-15.

Audio-Visuel :

« Les Lances de Sickle-cell ou Chroniques d’une souffrance dévoilée », documentaire-reportage avec le soutien de la Ville de Paris et de la Fondation Pierre-Fabre, 52”, 2009.
Auteurs :
Gil Tchernia & Agnès Lainé, Production : Cutkiwi (Pantin)
Réalisation : Renan Mouren, Stéphane Indjéyan
Version en français ou en français sous-titrée en anglais.

Responsabilités éditoriales :

Dossier thématique "Les migrants face à leur santé : la réappropriation de soi". En collaboration avec Rosane Braud (URMIS). Migrations Santé. 2012. Editorial pp. 11-22.
La drépanocytose, Regards croisés sur une maladie orpheline, ouvrage collectif pluridisciplinaire (anthropologues, médecins, psychiatres, sociologues, historiens des sciences, historiens) INSERM, l’IRD, CNRS, Centre Koyré, CHU et étrangers, Editions Karthala, 2004.
Dossier thématique « La santé et ses pratiques en Afrique. Enjeux de savoirs et de pouvoirs (XVIIème – XXIème siècles) ». Revue Outremers 2005, t.93, en collaboration avec Dominique Juhé-Beaulaton, Karine Delaunay, Anne Hugon.
Membre du Comité de rédaction de la Revue en ligne Drepanews (URACA)

Rapports

LAINE A. 2013 (mars), Choix des individus et couples à risque face aux tests génétiques et à l’intervention sur le vivant. Le cas de la drépanocytose. Rapport de recherche pour l’Agence nationale de la biomédecine et la Direction générale de l’Offre de soins.

LAINE A., 2007, Parents d’enfants drépanocytaires face à la maladie et au système de soins. Etude conduite à l’Hôpital Necker soutenue par Groupama sous l’égide de la Fondation de France. Rapport final, 107 pages, accessible sur http://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00326056/fr/.